Parte finalmente la petizione per Vittoria De Biase, la dolcissima bambina napoletana affetta da atrofia muscolare spinale (SMA) il cui appello della madre ha fatto il giro del web. I genitori infatti, hanno chiesto espressamente che la bambina possa essere finalmente curata con un farmaco che è ancora in via di sperimentazione, lo “Isis-smnrx” attualmente non ancora autorizzato dal Ministero della Salute. 

Una lotta che potrebbe salvare la vita alla piccola e a cui i genitori non vogliono rinunciare. A tal proposito è stata fatta partire una petizione sottoscrivibile qui al fine di aiutare Vittoria e la sua famiglia in questa lunga ed esasperante battaglia.

Firmate in tanti e fate girare!